2.1 艾纳香中黄酮类化合物的抗氧化作用
艾纳香的黄酮提取物对清除氧化自由基具有良好的作用，Nguyen MT等将等量的艾纳香分别用甲醇，甲醇―水（1∶1）,水，三种溶剂加热回流提取2 h，得到艾纳香的不同粗提物，进而研究了三种粗提物在抑制黄嘌呤氧化酶方面的作用，发现在三种粗提物中，甲醇提取物的抑制效果最好，甲醇-水次之，水的活性最差。艾纳香甲醇提取物的IC50值可达到6 μg/ml［11］。Fazilatun Nessa等进一步对艾纳香的粗提物进行了抗氧化方面的研究，得出艾纳香不同粗提物的抗氧化活性强弱顺序为：甲醇提取物>氯仿提取物>石油醚提取物，并对从艾纳香中提取的11种黄酮化合物进行研究，得出这些化合物的抗氧化活性的强弱顺序，并将这些化合物与抗氧化性较强的L-维生素C和α-维生素E进行了比较，得到了如下的结果：槲皮素>鼠李素>毛地黄黄酮>木樨草素-7-甲醚>L-维生素C>艾纳香素>叔丁基羟基茴香醚>5,7,3′,5′-四羟基黄烷酮>柽柳素>丁羟甲苯>α-维生素E>二氢槲皮素-2′-木精>二氢槲皮素-7,4′-二甲醚［12］。通过上述实验结果Fazilatun Nessa推断在艾纳香中起着抗氧化作用的主要是其中的黄酮类化合物，并且由上述各种化合物抗氧化性的强弱顺序可以得出结论，即含有一个自由羟基的黄酮类化合物的抗氧化活性大于甲基化的化合物［13］。
图1 艾纳香中主要的黄酮类化合物 略
2.1.1 艾纳香素对急性肝损伤的保护作用
许实波等研究了5,3',5′-三羟基-7-甲氧基二氢黄酮即艾纳香素（图3 BFⅠ）对于急性肝损伤的保护作用。许实波等通过化学合成方法对艾纳香素进行了结构修饰，得到四种结构修饰物（图3 BFⅡ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ），通过实验证明五种化合物均具有显著的抗CCl4、AAP及TAA所造成的大鼠急性肝脏损伤作用，对急性肝损伤有显著的保护作用［14］，以BFⅡ的活性最强，其次BFⅠ，而后为BFⅢ，BFⅣ，BFⅤ。并以恒河猴为实验对象进一步研究证明了艾纳香二氢黄酮对脂质过氧化致损伤的恒河猴原代培养肝细胞以及肝亚细胞的保护作用［15］。赵金华等进行了对中药艾纳香的提取物艾纳香素（图3 BFⅠ）及其结构修饰物（图3 BFⅡ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ）的药理活性的研究，发现二氢黄酮类化合物具有较强的抑制脂质过氧化作用［１6］。蒲含林等又进一步研究了艾纳香二氢黄酮对CCl4和FeSO4Cys损伤的原代培养肝细胞损伤的保护作用。结果表明艾纳香二氢黄酮抑制CCI4和FeSO4Cys所致的肝细胞脂质过氧化的活性较强，从而提示艾纳香二氢黄酮的抗氧化作用可能是其肝保护作用的机制［17］。
图2 艾纳香挥发油类主要成分 略
图3 艾纳香素及其四种结构修饰物。BFⅠ为艾纳香素，BFⅡ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ为其四种结构修饰物 略
2.1.2 艾纳香素对血液聚集的促进作用
许实波等从血浆相方面研究表明艾纳香素使复钙时间缩短，使凝血酶原时间缩短，说明艾纳香素的促凝血作用可能是作用于组织中凝血活性酶形成的外源系统，及由其促进纤维蛋白形成的一系列凝血因子组成。并进一步研究了艾纳香素在体外对花生四烯酸、5-羟色胺及肾上腺素诱导大鼠及人血小板聚集反应,发现艾纳香素对于血液聚集具有有明显的促进作用,且具有量效关系,1.26 μmol/L为最适剂量［１8］。
2.1.3 抗辐射作用 许实波，陈舜华等探讨应用5，3'，5'-三羟基-7-甲氧基-二氢黄酮（TDF）对60Coγ射线所诱发的T-淋巴细胞微核发生率的影响，旨在掌握TDF的抗辐射作用的性能。首先应用射线低剂量照射人的外周血液能诱发T-淋巴细胞微核的产生，并随着照射剂量的增加而增加，观察药物TDF（以DM SO为助溶剂）在不同浓度的作用下，降低60Co-γ射线诱发的微核细胞发生率的作用。在中等剂量（50 rad）照射下，单独使用DMSO，微核发生率被提高1‰，而与TDF合用可降低3‰微核发生率；在较大剂量（100 rad）照射下单独使用DMSO虽然可以将微核的产生率降低2.4‰，但是不及与TDF合用的效果（降低率为3.0‰），可推知起主要作用的是TDF。该实验证明5,3',5'-三羟基-7-甲氧基-二氢黄酮（TDF）能抑制UV所引起的动物红血细胞的溶血和肝脏匀浆脂质过氧化作用，表明TDF具有的抗辐射的效应［19～21］。